金融界9月25日消息，泽璟制药的注射用ZG005临床研究有新进展。截至2024年8月6日，其用于晚期实体瘤受试者的I/II期临床试验方案编号ZG005-001，已入组46例晚期宫颈癌患者。有效性方面，在36例疗效可评估的宫颈癌受试者中，客观缓解率达38.9%，疾病控制率达80.6%。在接受20mg/kg剂量的相关受试者中，相关数据良好。安全性方面，所有接受ZG005暴露的97例受试者中，绝大多数治疗相关不良事件的严重程度为1级或2级。ZG005呈现出良好的耐受性、安全性及突出的抗肿瘤疗效，在接受20mg/kg剂量治疗的晚期宫颈癌患者中的疗效尤为显著，且有与其他治疗方案联合应用的潜力。本次披露事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于医药产品特点，易受不确定性因素影响，公司将及时根据后续进展履行披露义务。敬请投资者谨慎决策，注意防范风险。
本文源自金融界AI电报
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